肿瘤基因检测 · 淋巴瘤
单样本-淋巴瘤血液129基因检测
单样本-淋巴瘤血液129基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术，对与淋巴瘤发生发展密切相关的129个关键基因进行深度测序。覆盖范围包括常见点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因重排，重点检测TP53、MYD88、EZH2、NOTCH1、SF3B1等高频突变基因及BCL2、BCL6、MYC等基因相关变异。技术原理基于NGS，通过靶向探针捕获目标基因区域，进行高精度测序与生物信息学分析，全面解析淋巴瘤相关驱动基因变异谱。
¥6000参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血5-8ml(EDTA抗凝管)
送样要求
样本采集后需轻柔颠倒混匀，室温保存，24小时内送达实验室。若无法及时送检，需在2-8℃冷藏保存，最长不超过72小时。避免剧烈震荡、冷冻或高温。运输时使用专用生物样本运输箱，保持冷链。
适用人群
适用于：1) 初诊或复发/难治性淋巴瘤患者，需进行分子分型与预后评估；2) 疑似淋巴瘤但病理诊断不明确者，辅助鉴别诊断；3) 治疗过程中疗效不佳或疾病进展，需探索耐药机制与潜在治疗靶点；4) 已完成治疗的患者，用于微小残留病监测与复发风险评估。
临床应用
检测结果可为淋巴瘤的精准诊疗提供关键分子依据：1) 辅助病理分型与鉴别诊断；2) 评估疾病预后与进展风险；3) 识别可靶向治疗的基因变异，如BTK抑制剂敏感/耐药相关突变、EZH2抑制剂靶点等，指导靶向与免疫治疗方案选择；4) 监测克隆演变与耐药机制，为复发/难治患者提供后续治疗线索；5) 为临床试验入组提供分子筛选依据。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。